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在新加坡开展专业药品业务之入门指南

在新加坡开展专业药品业务如果您在新加坡开展药物专业公司的核心原则是提供国家所需、安全又先进的药物，那么您正走在正确的道路上。这表明您优先考虑患者的护理以确保他们能持续获得治疗。

 

什么是专业药品业务？

药物专家业务为患者提供一致的高成本专业药物，用于治疗复杂的病症。这行涉及药物信息研究、评估不同的方法和处方管理。此外，其服务还包括向客户、药房、医院和药物中心提供有关特定药物的新研究和新发现的信息。

此类业务在实践药品信息时要遵循特定标准，以符合医疗保健界的角色。这份工作需要研究药物、测试设备和理解药物概念等广泛技能，由接受过正规培训的药剂师组成，而且，其临床可信度超出了药学院的水平。

当您为医疗领域的标准做好准备，最好寻求 企业服务提供商 的帮助，以确保遵守新加坡注册公司的要求。这样，您就可以立即创业并专注于职业发展。

 

新加坡专业药品公司的注册流程

要向新加坡会计与企业管理局 (ACRA) 注册您的公司。这样做可以验证您的业务信息，在供应商、员工和潜在客户之间建立信任，还能让公司参与政府招标，同时获得政府资助。

注册公司时必须选择公司结构。新加坡会计与企业管理局允许注册的实体包括独资企业、合伙企业和有限责任合伙企业，根据资本、持有人的人数和和负债而定。如果您不确定要注册哪种类型的实体，请联系我们的 公司注册服务 部门来协助您。

您还需要提供公司营运人员的详细身份资料。因此，需要准备的包括：

  • 所批准的公司名称
  • 业务活动简述
  • 股东资料
  • 董事资料
  • 公司秘书资料
  • 注册实际地址
  • 公司章程大纲和章程细则 (MAA)

注册后，您将收到企业简介以及唯一实体编号 (UEN)。 请注意，没有注册企业，可能会导致罚款10,000 元或最高两年的监禁处罚。若想了解更多，请参考我们的 新加坡公司注册详细指南。

 

在新加坡开展专业药品业务所需的执照和准证

根据卫生产品法令、专家认证委员会 (SAB) 和卫生科学局的规定，新加坡的制药公司必须遵守多项法规。若没有获得新加坡的专科药物相关执照就开业，将导致被罚款或被驱逐。以下是有关的要求：

  • 药房执照 – 卫生产品法令规定的申请要求
  • 专家认证委员会（SAB）发出的专家认证
  • 新加坡医学理事会 (SMC) 的注册要求

对于计划在新加坡办理管制药物的专业药品公司来说，必须遵守药物滥用条例Reg 1 (MDR) 和药物滥用法令第 185 章 (MDA)。 同时，制药公司如果触犯下列附属法例，可能会被暂停或吊销执照：

  • 药品法令
  • 滥用药物法令
  • 药剂师注册法令
  • 毒药法令

从技术上来说，上述要求是开启专业药品业务运营的条件，能证明您有资格从事该职业。 同时，持有认证文件将有助建立良好声誉，有利于与其他专业人士合作。因此，认证和担保都应该由有关组织发出。

如果对成立公司还有疑问，我们的公司设立专家团队可以帮助您了解有关在新加坡开展药物专业公司的更多资讯。请随时 联系3E会计，我们已准备好达到您的所有业务需求。

在新加坡开展专业药品业务